河北生殖妇产医院生殖医学科是我院倾力打造的重点发展科室，自2016年3月1日正式开诊以来，始终致力于为不孕不育家庭提供全方位、高品质的辅助生殖医疗服务。科室经过十年稳健发展，已成长为集临床诊疗、胚胎实验室、遗传学检测及科研教学于一体的区域性生殖医学中心。

一、资质与核心技术

科室已获得国家卫健委批准的全部辅助生殖技术资质，包括：

夫精人工授精（AIH）；

供精人工授精（AID）；

体外受精-胚胎移植（IVF-ET，即“第一代试管婴儿”）；

卵胞浆内单精子显微注射（ICSI，即“第二代试管婴儿”）；

植入前胚胎遗传学诊断（PGD，即“第三代试管婴儿”）；

供精人工授精（AID） 

二、实验室与开展项目

科室配备2套可独立运行的胚胎实验室和1套遗传学实验室，具备每年约20,000个移植周期的实验室容量，硬件实力居国内前列。

常规开展以下诊疗项目：

• 不孕不育病因筛查与系统诊治；

• 夫精/供精人工授精；

• 常规体外受精（IVF）及单精子显微注射（ICSI）；

• 植入前胚胎遗传学诊断（PGD），阻断遗传病传递；

• 供精试管婴儿；

• 胚胎/卵子/精子冷冻及微量精子冷冻；

• 囊胚培养、囊胚移植及囊胚冷冻；

• 胚胎辅助孵化；

• 多胎妊娠减胎术；

• 经皮睾丸精子抽吸术（TESA）、显微镜下睾丸切开取精术（Micro-TESE）；

• 生殖相关宫腹腔镜微创治疗。

三、临床数据与妊娠结局

• 成功率：科室平均临床妊娠率稳定在60%，位居国内领先水平。

• 服务体量：科室开诊至今，累计接诊患者超过65万人次，完成取卵周期19,000余例，成功帮助诞生8,000余名健康宝宝。

• 辐射范围：患者覆盖全国30个省市自治区，并延伸至全球5个国家和地区。

四、特色服务模式——“专家诊疗小组”

为保障每一位患者的就医体验，科室创新推行“四个全”服务理念：全员、全过程、全方位、全天候。每个诊室均配备“主任+主治医师+医助+助理”的标准化小组，从初诊到妊娠结局，由固定团队全程跟进，确保诊疗连续性、个体化和精细化，让患者就诊无忧。

五、未来展望

站在新的发展起点，河北生殖妇产医院生殖医学科将继续以严谨的医学态度、先进的实验室技术和温暖的人文关怀，帮助更多家庭实现生育梦想。无论您是初次尝试人工授精，还是需要借助第三代试管婴儿技术解决遗传问题，我们都将为您提供科学、规范、贴心的解决方案。

欢迎有需求的患者通过官网、电话或门诊挂号咨询，我们将竭诚为您服务。

门诊地址：医院5楼、10楼

咨询电话：0311-85333838

遗传医学科（产前诊断）是我院集临床、教学和科研为一体的技术创新中心，专注于为备孕家庭、孕产期夫妇及遗传病高风险人群提供全链条优生遗传服务。科室以产前筛查与诊断、遗传病基因检测与咨询为核心，致力于从源头预防出生缺陷，守护每一个家庭的健康未来。

一、平台与学术地位

作为区域内遗传学诊断高地，科室拥有多项重要资质与协作平台：

• 北京协和医院产科（产前诊断）专科联盟单位，实现技术共享与双向转诊；

• 哈佛大学医学院沈亦平教授遗传咨询工作室，引入国际前沿遗传咨询理念与经验；

• 河北省遗传学会人类医学遗传学专业委员会主委单位，引领区域内学科发展；

• 石家庄市出生缺陷精准防控技术创新中心，承担本地出生缺陷防控技术研发与推广；

• 出生缺陷防控协同创新共同体理事单位，积极参与国家级出生缺陷综合防控体系建设。

二、核心技术能力

科室擅长运用高通量基因组测序、染色体微阵列分析等高精尖技术，为以下领域提供精准诊断：

• 染色体核型异常诊断：精准识别数目异常及结构重排；

• 染色体微缺失/微重复变异诊断：检测常规核型分析难以发现的小片段异常；

• 单基因遗传病检测与诊断：覆盖数千种已知遗传病，为罕见病家庭明确病因；

• 产前筛查与产前诊断：包括血清学筛查、无创DNA检测（NIPT）及介入性产前诊断（羊水穿刺、绒毛取样等）。

三、专科特色服务

科室打造了多项具有领先优势的遗传学检测项目，满足不同阶段患者需求：

• 综合性携带者筛查：针对备孕期及孕早期夫妇，一次性筛查上百种常见隐性遗传病携带情况，评估子代患病风险，实现优生关口前移。

• 全自动染色体核型分析：采用智能化分析系统，提升产前诊断效率与准确性，缩短报告周期。

• 产前筛查与产前诊断全流程管理：从早孕期筛查到中孕期诊断，提供一站式解决方案。

• 复发性流产的遗传学诊断：针对反复流产夫妇，排查染色体平衡易位、基因突变等遗传因素，指导后续妊娠策略。

• 生殖辅助基因检测：与生殖医学科紧密协作，为试管婴儿（尤其是PGD/PGT周期）提供胚胎遗传学检测支持，帮助携带遗传病基因的夫妇筛选健康胚胎。

• 新生儿及成人基因筛查：扩展遗传病检测范围，助力疾病早发现、早干预。

四、专业团队

科室拥有一支经验丰富的遗传咨询与实验技术团队，成员涵盖临床遗传医师、产前诊断专家、遗传咨询师及分子生物学家。团队擅长将复杂的基因组数据转化为通俗易懂的临床解释，为患者提供有温度、可操作的遗传咨询建议，帮助家庭在充分知情基础上做出科学决策。

五、服务人群与就诊指引

• 备孕夫妇：如您有家族遗传病史、反复流产史、高龄生育或想了解自身携带情况，可预约综合性携带者筛查或遗传咨询。

• 孕产妇：产检发现胎儿结构异常、血清学筛查高风险、无创DNA异常，或需进行羊水穿刺确诊时，科室可提供快速、精准的诊断服务。

• 辅助生殖患者：在试管婴儿周期中需行胚胎遗传学检测（PGD/PGT），科室可提供专业的实验室支持与遗传咨询。

• 新生儿/儿童/成人：有不明原因发育迟缓、智力障碍、先天性畸形或家族性遗传病，可接受基因检测与病因排查。

就诊咨询
遗传医学科（产前诊断）周一至周日正常开诊，建议有遗传咨询需求的患者提前通过官网或电话预约，并携带既往检查报告及家族史资料，以便获得更精准的评估。

门诊地址：医院6楼

咨询电话：0311-85333183